Objetivo del cargo:
Gestionar y dar seguimiento a los procesos regulatorios relacionados con dispositivos médicos, garantizando el cumplimiento de los requisitos establecidos por las entidades reguladoras y brindando soporte a los procesos comerciales y de licitación de la empresa.
Requisitos:
• Licenciatura en Farmacia, Ingeniería Biomédica, Derecho, Administración o carrera afín.
• Mínimo 3 años de experiencia en asuntos regulatorios.
• Experiencia en gestión de registros sanitarios y trámites ante MINSA y CSS.
• Conocimiento de la legislación aplicable a dispositivos médicos en Panamá.
• Experiencia en manejo de documentación para licitaciones y procesos gubernamentales.
• Dominio de Microsoft Office.
• inglés intermedio o avanzado.
• Experiencia en dispositivos médicos (indispensable).
Principales responsabilidades:
• Gestionar registros, renovaciones y modificaciones de dispositivos médicos.
• Coordinar y controlar la documentación regulatoria requerida por las autoridades competentes.
• Dar seguimiento a permisos, certificaciones, apostillas y documentación de fabricantes.
• Participar en procesos de homologación y apoyo regulatorio para licitaciones.
• Mantener actualizado el portafolio de productos registrados.
• Brindar soporte regulatorio a las áreas Comercial, Compras y Servicio Técnico.
